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家里有瘫痪病人,是个什么心情

家里有瘫痪病人,是个什么心情?

长期在家照顾,确实是个不小的负担,有时会觉得力不从心,感觉很累。但回头一想,毕竟她们还能陪我们走多久呢?如果侍侯不周或是怠慢,她们会更伤心难过,因为她们躺在床上也不愿意。所以我们还是要有足够的耐心,不要等失去后,再后悔!

我也许有资格来回答一下。家父在1999年春出差途中发生脑溢血,父母一个单位,我当时正好去了趟江西,父亲单位当时已经处于破产情况,老妈也下岗在外打工。单位通知的时候,我个人是觉得,让家属见最后一面。家母先去的山西,我回上海后,在家没找到一点现金,钱,已经被老妈全部带去救治了,立马去银行赎出一张才买的国库券,我人生第一次乘飞机。由于丢失了身份证,出发前我还补办了临时证件。看到人,医生表示最好结局是植物人。至今我还是很感激当初救治的医疗团队,那些上医毕业分配在全国各地的医生们。最后,母女二人达成共识,活着就救。我父亲前年清明后过世的,我俩照顾了19年。没有压疮,能出门游玩。对于,我在父亲过世的时候,进行了CPR没救回来,我依旧很愧疚。但是,家母从悲痛中走出后,活出了自我,乘能走的动,全国各地到处跑跑,当然,我很支持。

照顾一个患者吃喝拉撒,这各种艰苦,不言而喻。更多的是,我在其它孩子还在父母资助或者保护的年纪,已经撑起了整个家。作为独生女儿,我很为自己骄傲。无论最后工伤待遇落实还是父亲生活质量提高。我还是每年都带他们去旅游,我独自开车数百公里,带父母到处跑跑。家母思念千里之外的亲人,我们还是事先预约,搭乘飞机到过深圳。本来都已经办理了护照,想带家父出一趟国门,可惜。。。。。。

家父病倒时,我21岁,

家父过世时,我40岁。

不悲痛,不放弃,所有一切必须经历。前半生,他把我们呵护在心;后半生,换我们照顾你,办法总比困难多。

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